Pourquoi certaines personnes appellent-elles la fibromyalgie « fato-myalgie » ?
La fibromyalgie est une véritable maladie chronique caractérisée par des douleurs musculo-squelettiques généralisées, de la fatigue, des troubles du sommeil, des trous de mémoire et des troubles de l’humeur. Malgré sa reconnaissance croissante dans le milieu médical, elle reste l’une des maladies les plus méconnues et stigmatisées. Un surnom profondément offensant et inexact – « Fatso-myalgie » – a malheureusement été utilisé par certains, en grande partie par ignorance, par préjugés sociétaux et par un long passé de scepticisme médical.
Cet article explore l’origine de ce terme péjoratif, les attitudes culturelles qui le sous-tendent, son impact sur les patients et pourquoi il est essentiel d’éliminer un tel langage dans les discussions sur les maladies chroniques .
Comprendre la fibromyalgie : bien plus que de la douleur
La fibromyalgie n’est pas un phénomène nouveau. Bien qu’officiellement reconnue par les organismes de santé du monde entier, dont l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), cette maladie est souvent mal comprise par le public, voire par les professionnels. Elle touche principalement les femmes entre 30 et 60 ans, mais les hommes et les enfants peuvent également être touchés. Les symptômes vont au-delà de la douleur chronique et incluent souvent un brouillard cérébral (communément appelé « fibro-brouillard »), le syndrome du côlon irritable (SCI), les migraines et la dépression.
Cette complexité laisse souvent les gens en difficulté pour obtenir un diagnostic , avec des années de symptômes sans réponse. On dit souvent à beaucoup que leurs symptômes sont « dans leur tête », ce qui contribue à une attitude dédaigneuse de la part de la société. Ce dédain a malheureusement ouvert la voie à des surnoms cruels et stigmatisants comme « grossomialgie ».
L’origine du terme « fato-myalgie »
Le terme « fato-myalgie » n’est pas reconnu médicalement et n’est utilisé dans aucune littérature médicale officielle. Il semble être apparu dans des conversations informelles ou moqueuses, souvent sur des forums en ligne ou dans des commentaires indélicats. Ce surnom est une fusion du mot « fatso » – un terme péjoratif utilisé pour insulter le poids d’une personne – et de « myalgie », qui désigne une douleur musculaire.
L’implication est claire : la fibromyalgie est soit inventée par les personnes en surpoids, paresseuses ou qui exagèrent leur douleur, soit limitée à elles. Cette croyance est non seulement cruelle, mais fondamentalement erronée. La fibromyalgie touche des individus de toutes morphologies, de tous niveaux de forme physique et de tous profils démographiques. Il s’agit d’une affection liée à un dysfonctionnement du système nerveux central, et non aux habitudes personnelles ou au poids.
La stigmatisation du poids en médecine et dans la société
Pour comprendre l’importance de ce surnom, il est essentiel d’examiner le contexte plus large de la stigmatisation liée au poids dans le secteur de la santé. Les préjugés liés au poids au sein de la communauté médicale sont bien documentés. Les personnes en surpoids sont plus susceptibles de voir leurs symptômes ignorés, mal diagnostiqués ou attribués uniquement à leur poids, quel que soit le problème médical réel.
Dans le cas de la fibromyalgie , pour laquelle aucun test de laboratoire ni scanner ne permet de poser un diagnostic définitif , les patients se retrouvent souvent doublement stigmatisés : d’abord parce qu’ils souffrent d’une « maladie invisible », puis parce qu’ils ne correspondent pas à un standard de santé strict. Les personnes ayant un poids corporel élevé peuvent faire l’objet d’une surveillance accrue et d’une incrédulité accrue, renforçant ainsi le faux discours selon lequel la fibromyalgie n’est qu’une excuse pour être en mauvaise condition physique ou inactif.
Cette combinaison toxique de préjugés médicaux et de stigmatisation sociale du corps crée un terrain fertile pour l’émergence et la persistance de termes tels que « Fatso-myalgie ».
Le coût psychologique du langage dédaigneux
Le langage a un pouvoir. L’utilisation de termes péjoratifs pour décrire des pathologies ne fait pas que renforcer la stigmatisation, elle cause également de réels préjudices. Les personnes atteintes de fibromyalgie souffrent déjà de douleurs physiques, de fatigue et de troubles cognitifs. La détresse émotionnelle liée au ridicule public ou à l’invalidation personnelle ne fait qu’aggraver leur situation.
L’utilisation d’un terme comme « fato-myalgie » nuit à l’expérience des patients, érode leur estime de soi et peut même les dissuader de consulter un médecin ou de défendre leurs intérêts. Dans un environnement de soins qui devrait privilégier l’empathie et des soins fondés sur des données probantes, un tel langage constitue une menace directe pour le bien-être des patients.
Pourquoi l’incompréhension autour de la fibromyalgie persiste
L’une des raisons pour lesquelles la fibromyalgie continue de susciter le scepticisme est l’absence de symptômes visibles . Contrairement à une fracture osseuse ou à une tumeur visibles à l’imagerie, les marqueurs de la fibromyalgie sont invisibles. Elle se présente souvent sous la forme d’un ensemble de symptômes vagues, mais invalidants, dont l’intensité varie.
De plus, le fait que la fibromyalgie touche de manière disproportionnée les femmes a contribué à son rejet historique. Les préoccupations des femmes en matière de santé ont longtemps été minimisées ou qualifiées d’« hystériques » ou émotionnelles. Cet héritage sexiste continue de façonner les attitudes envers les maladies chroniques comme la fibromyalgie .
De plus, l’absence d’un test diagnostique unique permet aux critiques d’affirmer plus facilement que la maladie n’est pas réelle ou qu’elle est exagérée. Cela alimente les insultes telles que « fato-myalgie », qui capitalisent sur l’ignorance et les préjugés systémiques.
Riposte : plaidoyer, sensibilisation et respect
L’élimination des termes péjoratifs tels que « fato-myalgie » nécessite un changement collectif de sensibilisation et d’empathie. Les associations et les professionnels de santé jouent un rôle essentiel pour lutter contre la stigmatisation, sensibiliser le public et promouvoir de meilleurs protocoles de traitement.
Les patients eux aussi s’expriment : ils partagent leur histoire, créent des communautés en ligne et se soutiennent mutuellement. Ces initiatives locales transforment peu à peu le discours sur la fibromyalgie , remplaçant la moquerie par la compréhension.
Informer le public sur ce qu’est réellement la fibromyalgie , sur les personnes qu’elle touche et sur ses manifestations contribue à déconstruire les stéréotypes. Il est tout aussi important de promouvoir une image positive du corps et des soins de santé neutres en termes de poids, axés sur le bien-être général plutôt que sur des conceptions dépassées de la santé basées uniquement sur la taille.
Questions fréquemment posées
1. La fibromyalgie est-elle une véritable maladie ?
Oui, elle est reconnue par les principales organisations de santé du monde entier. Elle se manifeste par des douleurs chroniques , de la fatigue et des symptômes neurologiques .
2. Pourquoi utilise-t-on le terme « fato-myalgie » ?
Ce terme trouve ses racines dans l’ignorance, la stigmatisation liée au poids et la désinformation médicale. Il culpabilise injustement les patients et minimise leurs véritables souffrances.
3. La fibromyalgie touche-t-elle uniquement les personnes en surpoids ?
Non, la fibromyalgie touche des personnes de toutes tailles. Le poids n’est pas un facteur déterminant dans le développement de la maladie.
4. Comment lutter contre la stigmatisation liée à la fibromyalgie ?
Par l’éducation, un langage respectueux, la défense des droits et en encourageant les professionnels de santé à prendre les patients au sérieux, quelle que soit leur apparence.
5. La fibromyalgie peut-elle être diagnostiquée et traitée ?
Oui, bien qu’il n’existe pas de remède, la fibromyalgie peut être prise en charge grâce à des médicaments, une thérapie, des changements de mode de vie et des approches holistiques.
6. Que faire si quelqu’un utilise une insulte comme « grossesse » ?
Répondez avec des faits, encouragez l’empathie et envisagez de signaler ou de répondre au commentaire pour favoriser une conversation plus respectueuse.
Conclusion
L’utilisation du terme « fato-myalgie » est non seulement incorrecte, mais aussi néfaste. Elle reflète des préjugés profondément ancrés dans le système de santé et la société, qui continuent de marginaliser les personnes atteintes de maladies chroniques et invisibles. En remettant en question ces mythes et en adoptant une compréhension plus inclusive et fondée sur des données probantes de la fibromyalgie , nous pouvons garantir que tous les patients soient traités avec la dignité et les soins qu’ils méritent. Les mots comptent. Il est temps de parler avec compassion et vérité.